Содержание
- 1 Какие болезни можно выявить с помощью биохимического метода?
- 2 Как узнать про генетические болезни?
- 3 Сколько сегодня диагностируется наследственных заболеваний?
- 4 Какие лабораторные методы медицинской генетики используются при пренатальной диагностике?
- 5 Какие методы используются для изучения Полигенных болезней?
Какие болезни можно выявить с помощью биохимического метода?
Выявить многие наследственные болезни обмена веществ (НБО), такие как фенилкетонурия, болезни пуринового обмена, гликогеновую болезнь, позволяют биохимические методы. При НБО в организме накапливаются продукты несовершенного метаболизма, и их обнаружение помогает установить диагноз.
Как узнать про генетические болезни?
ДНК-тест позволит вам узнать, к каким заболеваниям у вас наибольшая наследственная предрасположенность. Основываясь на этой информации врач разработает персональную программу диагностики (анализы крови или простые функциональные исследования) и заранее предпримет меры по предотвращению этих болезней.
Сколько сегодня диагностируется наследственных заболеваний?
Наследственные заболевания являются актуальной проблемой современного здравоохранения. По данным ВОЗ оценочное число наследственных болезней может достигать 10000, а количество больных – 10% всего населения земного шара.
Какие лабораторные методы медицинской генетики используются при пренатальной диагностике?
Методы пренатальной диагностики
- Анализ родословной родителей
- Генетический анализ для родителей
- Инвазивные методы пренатальной диагностики Биопсия хориона Плацентоцентез (поздняя биопсия хориона) …
- Неинвазивные методы пренатальной диагностики скрининг материнских сывороточных факторов
Какие методы используются для изучения Полигенных болезней?
Полигенная природа болезней с наследственной предрасположенностью подтверждается с помощью генеалогического, близнецового и популяционно-статистического методов. Достаточно объективен и чувствителен близнецовый метод.