Період напіввиведення 12-14 год. Виводиться з жовчю – 50 відсотків, нирками – 25 відсотків (у незміненому вигляді) та 12 відсотків (у вигляді метаболітів) за рахунок зворотного всмоктування у ниркових канальцях
Як ципрофлоксацин, так і тинідазол добре абсорбуються в шлунково-кишковому тракті після перорального застосування. Час досягнення Cmax кожного компонента – 1-2 год.. Препарат швидко проникає у тканини організму, досягаючи там високих концентрацій.
Виведення. Після внутрішньовенного введення Т1/2 із сироватки крові становить приблизно 5-6 годин, загальний кліренс – близько 35 л/год, приблизно 50-70відсотків дози виводиться із сечею у незміненому вигляді.. Після внутрішньовенного введення ципрофлоксацину в дозі 200 мг концентрації в сечі зазвичай перевищує 200 мкг/мл через 0-2 години та 15 мкг/мл через 8-12 годин.