Як дізнатися чи є генетичні захворювання?

Як дізнатися чи є генетичні захворювання?

Генетичний аналіз крові – Це група досліджень, в ході яких проводиться розшифрування інформації, зашифрованої в ДНК людини. Вони дозволяють виявити хромосомні захворювання та відхилення, спадкову схильність до будь-яких захворювань, визначити ступінь спорідненості двох або більше людей.

ДНК-тест дозволить вам дізнатися, до яких захворювань у вас найбільша спадкова схильність. Грунтуючись на цій інформації, лікар розробить персональну програму діагностики (аналізи крові або прості функціональні дослідження) і заздалегідь вживе заходів щодо запобігання цим хворобам

Неінвазивні (традиційні) методи генетичної експертизи – це УЗД та біохімічний аналіз крові. Основним неінвазивним (традиційним) методом генетичної експертизи (генетичним аналізом) є пренатальний скринінг.

Вартість повного набору тестів у «Генотеку», який називається «Генетичний паспорт», становила 24 964 Р. Перший тест із цього переліку коштував 7999 Р, інші – по 2995 Р.