Як визначити спадкові захворювання?

Як визначити спадкові захворювання?

Аналіз крові допоможе визначити схильність до спадкових захворювань обох груп. Особливо важливо пройти ДНК-тест парам, які планують зачаття дитини.

ДНК-тест дозволить вам дізнатися, до яких захворювань у вас найбільша спадкова схильність. Грунтуючись на цій інформації, лікар розробить персональну програму діагностики (аналізи крові або прості функціональні дослідження) і заздалегідь вживе заходів щодо запобігання цим хворобам.

В даний час застосовується весь спектр параклінічних методів для діагностики спадкових хвороб: клініко-біохімічні, гематологічні, імунологічні, ендокринологічні, електрофізіологічні, рентгенологічні, радіологічні.

Консультація генетика стоїть у середньому 4000-6000 Р. Лабораторії часто дають знижки на онлайн-консультацію для клієнтів, які здали тест.