Пов'язано це із змінами в жіночій статевій Х-хромосомі. Якщо у жінки існує дане генетичне порушення і у неї настає вагітність, при якій сформувався плід чоловічої статі, то в 50відсотків випадків вагітність не розвиватиметься, а якщо плід жіночої статі, то вагітність буде доношена і народиться дівчинка
До основних відомих причин невиношування вагітності та мимовільного її переривання відносять: генетичні фактори; інфекції, що передаються статевим шляхом; ендокринні порушення; імунні фактори; вроджені та набуті захворювання, зміни матки (міома, аномалії розвитку тощо)
Мимовільний аборт може бути обумовлений порушеннями в хромосомах батьків, дефектами одиничних генів, поломками в X-хромосомі і т.д. Генетичні фактори, що підвищують ризик невиношування:
- Мутація гена F2. …
- Поліморфізм гена MTHFR. …
- Поліморфізм гена АСЕ. …
- Поліморфізм гена F5. …
- Мутація гена F 13.
- Мутації гена CYP17